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CrossLab 多厂商仪器服务
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CrossLab 多厂商法规认证服务
通过安捷伦 Crosslab 多厂商仪器服务,无论您使用哪个品牌的仪器,都可以使实验室中所有色谱与光谱系统得到统一优质的维修,保养,法规认证和搬迁服务。
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保鲜袋检测
标准》 GB 9689-1988《食品包装用聚苯乙烯成型卫生标准》 GB 14942-1994《食品容器、包装材料用聚碳酸酯成型品卫生标准》 GB 18006.1-2009《塑料一次性餐饮具通用
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微谱 化妆品备案 ( 汞、砷、铅、镉化妆品激素检测糖皮质激素、性激素等
的产品备案制度。推行化妆品备案的目的是为了通过药监部门与社会监督两者相互结合来监管、规范市场,在生产前所有产品均须备案后才能生产销售,这样从根源上把控好产品的品质。确保化妆品的质量,作为厂商就需要
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微谱 口罩防护服检测 ( 胀破程度,透湿量,液体穿透性
认证资质:检测价格:电议检测周期:7-15天检测类型:标准检测送样方式:快递邮寄领域分类:消费品-一次性使用卫生用品检测项目:重金属服务地点:全国服务背景微谱在生物医药领域,将高品质生物医药技术服务
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微谱 隐形眼镜检测 (成分检测,重金属测试,性能检测,燃烧测试,质量检测
GB19192-2003隐形眼镜护理液卫生要求 ISO18369-1AMD1-2009眼科光学隐形眼镜第1部分:词汇、分类法及建议性标记规范修改件1 NFENISO9394-1998眼镜镜片隐形眼镜
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微谱 一次性防护服检测 ( 胀破程度,透湿量,液体穿透性,沾水等级等
验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度检测适用标准
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微谱 医用一次性防护服表面抗湿性湿透量检测 (理化性质检测,理化指标,医疗器械
服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度检测
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微谱 医用一次性防护服过滤效率检测 ( 理化性质检测,理化指标,医疗器械
项目服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度
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微谱 医用一次性防护服伸长率检测 (理化性质检测,理化指标,医疗器械
项目服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度
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